");document.write("");
走进中山火炬开发区国家健康产业基地,创艺生化的厂房谈不上气势雄伟。但推开这扇门,里面的“内核”相当“有性格”。
这里有着200人左右的用工规模,其中研发团队多达70人,一线生产工人仅20多人。
70个研发人员对20多个一线工人——这个比例,在制造业企业里并不常见。创艺生化为什么要这样配人?这笔账,总经理何林辉算得很清楚。
创艺生化并非一开始就有这样的阵容。
2007年,公司从小榄镇迁至火炬开发区国家健康产业基地时,总共只有20多人。彼时,何林辉就意识到:体外诊断行业技术含量高、附加值高,必须靠研发吃饭。
他做了一个决定——加强研发,是第一要务。
公司从省外请来一位生物化工专业的硕士工程师,逐步组建系统化的研发团队。此后十多年间,员工总数从20多人扩张至200多人,而研发团队始终是增长最快的板块。到2018年,研发人员已有56人,深圳还有一个分公司主要负责仪器研发,30多人。如今,研发团队已达70人,多数是硕士研究生及以上学历。
70个研发人员身后,是博士工作站、省市两级工程技术研究中心、国家级高新技术企业的资质认证。创艺生化的研发创新能力被评定为A3级,在全省处于前2%的水平。
与庞大的研发团队形成鲜明对比的,是一线生产工人仅20多人。
这个数字乍看有些“反常”——一家生产体外诊断试剂和医疗器械的企业,怎么会只需要20多个工人?
答案藏在生产模式里。创艺生化拥有万级超净生产车间2000平方米,试剂生产对洁净度要求极高,但一旦工艺成熟、流程标准化,生产环节对人工的依赖度并不高。真正决定产品竞争力的,是研发端的技术突破和产品迭代。
何林辉把账算得很明白:体外诊断是一门“很烧钱”的实业,技术含量高,附加值也高。钱要烧在刀刃上——刀刃就是研发。
何林辉有一句口头禅:“做研发,投入很大,但一定要坚持。”
这种坚持不是口号。2007年迁入国家健康产业基地后,创艺生化持续加大研发投入。第一代血球试剂有150多个品种,第二代生化试剂已拿到49个注册证。第三代产品“全自动五分类血细胞分析仪”和“POCT荧光免疫快速分析仪”投入研发两年多时间。何林辉算过一笔账:这两台仪器投入市场后,预计每年可以产出大约三个亿的产值。
但在这三个亿到来之前,是持续的、大量的研发资金投入。
何林辉甚至把研发触角伸到了深圳。“深圳是全国IVD行业的龙头,资源比较集中,中山就是缺少这个。虽然要投入更多的人力物力财力,但我也愿意。”在他看来,市场更新换代快,如果不投入研发,就会被淘汰。
2020年2月,新冠疫情突如其来。创艺生化的研发团队迎来了一次“大考”。
公司决策研发新冠病毒检测试剂盒,POCT试剂组接到了任务。但当时正值春节刚过,部门能到岗的只有4个人。
4个人,只是70人研发团队的一个小组。但就是这4个人,从2月14日到24日,两人留守实验室制备试剂盒,另外两人奔赴中山市第二人民医院进行阳性样本测试。没日没夜,累了就在办公室摆一张小床睡。
半个多月后,新型冠状病毒2019-nCoV IgM/IgG荧光免疫测定试剂盒研发成功——IgM阳性率97.1%,IgG阳性率98.2%,检测时间10分钟左右。免疫荧光层析法的新冠检测试剂盒,全国唯一一家。
4个人的爆发力,背后站着70个人的研发体系和多年的技术积累。
70个研发人员、20多个一线工人——这个人员结构,折射的是创艺生化对行业本质的深刻理解。
何林辉说过一句话:“思路决定出路,你不去做,就无法适应市场的发展。 ”
在体外诊断这个行业,真正的壁垒不是生产线,而是研发能力。创艺生化把账算得很清楚:与其把钱和人都堆在生产线上,不如把研发做大、做深、做扎实。70个研发人员撑起的是技术突破的可能性,20多个一线工人完成的是标准化的生产交付。
一个企业的资源配置,就是它的战略选择。
创艺生化的选择是:重研发、轻制造;重人才、轻规模。这笔账,他们算得很清楚,也一直坚持了下来。